生物制品

卫生部生物制品事业发展计划(1986年-1993年)

卫生部生物制品事业发展计划(1986年-1993年)(1987年5月20日)我国生物制品事业,在第六个五年计划期间有很大的发展。由于坚持改革、开放、搞活的方针,生产、科研出现新的局 [查看详情]

卫生部生物制品事业发展计划(1986年-1993年)

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兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法。第三条 [查看详情]

兽药进口管理办法

第一章总则第一条为了加强进口兽药的监督管理,规范兽药进口行为,保证进口兽药质量,根据《中华人民共和国海关法》和《兽药管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事兽药进口、 [查看详情]

生物制品批签发管理办法(2017)

第一章总则第一条为加强生物制品监督管理,规范生物制品批签发行为,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)有关规定,制定本办法。第二条本办法 [查看详情]

卫生部关于加强生物制品和血液制品管理的规定(试行)

一、凡生产生物制品、血液制品的单位必须具备以下的条件:1.有适合所生产品种的工艺要求、合乎微生物操作的实验室,灭菌操作条件及保障安全的生产车间、辅助车间、冷藏设施以及相应配套的设备 [查看详情]

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