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血液制品

血液制品管理条例

第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血 [查看详情]

血浆血液制品行政部门

第一章总则第一条为加强单采血浆站的监督管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保障供血浆者健康,保证原料血浆质量,根据《血液制品管理条例》,制定本办法。第二条本办法所称单采血浆站是指 [查看详情]

血浆行政部门血液制品

国家药品监督管理局安全监管司关于开展全面实施药品GMP认证规划调研工作的通知（药管安[2000]122号）各省、自治区、直辖市药品监督管理局：监督实施药品GMP是药品监督管理的重要 [查看详情]

药品认证血液制品

一、凡生产生物制品、血液制品的单位必须具备以下的条件：1.有适合所生产品种的工艺要求、合乎微生物操作的实验室，灭菌操作条件及保障安全的生产车间、辅助车间、冷藏设施以及相应配套的设备 [查看详情]

生物制品血液制品制品

第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。 [查看详情]

血浆行政部门卫生血液制品

第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。 [查看详情]

血浆行政部门卫生血液制品