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关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释

为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为，维护人民群众生命健康权益，根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》的有关规定，现就办理此类刑事案件适用法律的若干问 [查看详情]

药物临床试验药品

最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释

为依法惩治危害药品安全犯罪，保障人民群众生命健康安全，维护药品市场秩序，根据《中华人民共和国刑法》的规定，现就办理这类刑事案件适用法律的若干问题解释如下:第一条生产、销售假药，具有 [查看详情]

假药药品规定

药政管理条例（失效）

第一章总则第一条药品是防病治病的武器，各有关部门要密切协作，加强药品管理，发展药品生产，保证药品质量，更好地为人民健康服务，为社会主义革命和社会主义建设服务，为实现新时 [查看详情]

药品质量单位

药品监督行政处罚程序规定

第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚职权，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国行政强制法》、《中华人 [查看详情]

药品监督管理行政处罚

卫生部药品审评委员会章程（８５）

第一条根据《中华人民共和国药品管理法》第二十四条的规定，成立卫生部药品审评委员会。第二条卫生部药品审评委员会是卫生部进行新药审批和对已生产使用的药品进行再评价的技术咨询机构，在卫生 [查看详情]

审评药品委员会

卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定

一、《医疗用毒性药品管理办法》中所列的毒性药品，西药品种是指原料药，中药品种系指原药材和饮片。不含制剂(单方制剂地方有规定的按地方规定办理)。二、毒性药品管理品种、西药品种士的年 [查看详情]

毒性药品品种

关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见

各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：党中央、国务院高度重视短缺药品供应保障工作。近年来，我国短缺药品供应保障不断加强，取得积极成效，但仍面临药品供应和价格监测不 [查看详情]

药品国家联动机制

捐赠药品进口管理规定

一、适用范围和要求国外政府、制药企业或相关组织、机构自愿无偿向国内受赠人捐赠药品办理进口备案，适用本规定。捐赠人应对捐赠药品的质量负责，捐赠时须向受赠人提供药品清单和捐赠药品检验报 [查看详情]

药品捐赠受赠人

关于加强医药管理的决定

建国以来，在党和人民政府的领导下，经过各族人民和医药职工的共同努力，医药事业有了很大的发展.不仅基本保证了全国人民的需要和一定数量的出口，而且多次大幅度降价，减轻了人民负担，为医疗 [查看详情]

医药药品药政

关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释

第一条生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当酌情从重处罚:(一)生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;(二)生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、 [查看详情]

假药药品规定

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