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国家药品监督管理局

药品进口管理办法

第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药 [查看详情]

药品注册证国家药品监督管理局

国家药品监督管理局关于在中国中医研究院和成都中医药大学增设药品临床研究培训中心的通知

国家药品监督管理局关于在中国中医研究院和成都中医药大学增设药品临床研究培训中心的通知（国药监安[2001]378号）中国中医研究院、成都中医药大学：近年来，我国的中药新药研究、申报 [查看详情]

培训中心中药国家药品监督管理局

国家药品监督管理局关于组织参加“中药与植物药国际高级论坛”的通知

国家药品监督管理局关于组织参加“中药与植物药国际高级论坛”的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局：国家药品监督管理局关于举办“中药与植物药国际高级论坛”的通知(国药监办(2001 [查看详情]

中药国家药品监督管理局植物药

国家药品监督管理局关于贯彻实施《中华人民共和国行政复议法》的通知

国家药品监督管理局关于贯彻实施《中华人民共和国行政复议法》的通知（1999年9月21日）各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：《中华人民共和国行政复议法》 [查看详情]

行政复议国家药品监督管理局复议

国家药品监督管理局关于同意PSA诊断试剂盒技术转让的批复

国家药品监督管理局关于同意PSA诊断试剂盒技术转让的批复（药管注[1999]238号）中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所：你所《关于申请PSA诊断试剂盒进行技术转让的请示》 [查看详情]

试剂盒国家药品监督管理局诊断

处方药与非处方药分类管理办法（试行）

中华人民共和国国家药品监督管理局令（第１０号）《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于１９９９年６月１１日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予以发布。本办法自２０００年１月１ [查看详情]

处方药国家药品监督管理局药品

国家药品监督管理局关于川参通注射液进行Ⅲ期临床试验的批复

国家药品监督管理局关于川参通注射液进行Ⅲ期临床试验的批复（药管注[1999]116号）贵州省卫生厅：你厅“关于申请中药二类新药川参通注射液进入Ⅲ期临床的报告”[黔卫药发(1998) [查看详情]

临床试验国家药品监督管理局附件

国家药品监督管理局令（第１０号局长令）－－处方药与非处方药分类管理办法（试行）

国家药品监督管理局令（第１０号局长令）《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于１９９９年６月１１日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予以发布。本办法自２０００年１月１日起施行 [查看详情]

处方药国家药品监督管理局药品

国家药品监督管理局、国家中医药管理局、对外贸易经济合作部、海关总署关于出口中药实行凭企业证照放行办法的通知

国家药品监督管理局、国家中医药管理局、对外贸易经济合作部、海关总署关于出口中药实行凭企业证照放行办法的通知（国药管安〔１９９９〕９５号）各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（ [查看详情]

中药国家药品监督管理局放行

国家药品监督管理局

药品进口管理办法

国家药品监督管理局关于在中国中医研究院和成都中医药大学增设药品临床研究培训中心的通知

国家药品监督管理局关于组织参加“中药与植物药国际高级论坛”的通知

国家药品监督管理局关于贯彻实施《中华人民共和国行政复议法》的通知

国家药品监督管理局关于同意PSA诊断试剂盒技术转让的批复

处方药与非处方药分类管理办法（试行）

国家药品监督管理局关于川参通注射液进行Ⅲ期临床试验的批复

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