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妨害药品管理罪的量刑标准,妨害药品管理罪的构成要件

妨害药品管理罪,中华人民共和国刑法罪名,自2021年3月1日起施行。那接下来跟着小编一起来了解一下妨害药品管理罪的量刑标准以及妨害药品管理罪的构成要件吧。

一、妨害药品管理罪的量刑标准

妨害药品管理罪量刑标准为:

《刑法》第一百四十二条 之一 【妨害药品管理罪】

违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:

(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;

(四)编造生产、检验记录的。

妨害药品管理罪的量刑标准,妨害药品管理罪的构成要件

(图片来源网络,联系侵删)

二、妨害药品管理罪的构成要件

妨害药品管理罪的构成要件为:

1、犯罪客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利。

2、在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。

3、犯罪主体既可以是自然人,也可以单位。主观表现为故意。

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(图片来源网络,联系侵删)

三、妨害药品管理罪认定

1、本罪是具体危险犯,要求行为人违反药品管理法律、法规,实施申请、生产、进口、销售药品等妨害药品管理秩序的行为足以严重危害人体健康。严重危害人体健康的具体危险,是本罪的成立条件。即造成人体健康严重危害不是本罪的入罪条件,而是加重处罚条件。

2、本罪属于选择性罪名,只要行为人实施其中一种行为的,即可构成犯罪。本罪与生产、销售、提供假药罪,生产、销售、提供劣药罪之间,属于法条竞合关系,同时触犯该数个罪名的,依照处罚较重的规定定罪处罚。


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