关于制药的法律-制药法律法规

国家食品药品监督管理局公告2010年第49号――药品GMP认证公告(第206号)

国家食品药品监督管理局公告（2010年第49号）药品GMP认证公告（第206号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京和盛 [查看详情]

有限公司胶囊剂制药

国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告（第29号）根据《中药品种保护条例》的规定，批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。在品种保护期内，凡未取得该品种《中药保护品种证 [查看详情]

胶囊药业制药

国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告延长保护期第2号根据《中药品种保护条例》及有关文件规定，经我局审核批准以下企业生产的“中药保护品种”继续给予保护，保护期自2001年6月7 [查看详情]

制药厂有限公司制药

卫生部《国家中药保护品种》公告（第1号）根据《中药保护品种条例》规定，批准以下企业生产的中药品种为国家中药保护品种。在品种保护期内，凡未取得该品种《中药保护品种证书》的企业，一律不 [查看详情]

中药厂制药冲剂

国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第38号）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，按程序进行检查，现发给大连美罗制药厂等 [查看详情]

胶囊剂冻干粉制药