药品经营管理的法律法规
上市融资河南 郑州2024-05-02 13:10
相似问题解答
我国有哪些关于药品质量管理的法律法规和行政规章
有关药品的法律法规主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药以非药品冒充药品销售
构成非法经营假药罪。具体处理办法可以点击头像联系我咨询美国对药品的定义是什么
食品和药物管理局(FDA)主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。社群销售OTC药品合法吗
经过国家医药行政主管部门（国家食品药品监督管理局以及卫生部）审批生产的药品，有规范批准文号的，基本可靠。OTC（Over the count)分为甲类（红）和乙类（绿），对于同样的病不同的药，乙类比甲类更安全可靠。 原问题：《OTC的药品有滥用二级精神药品
国家对销售二类精神药品规定。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存相关法律热点
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不怎么专业，问话方式不对，不怎么好沟通
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崔律师思路清楚，回答直接
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