今年八月份我提交了申请三类医疗器械,结果没办成,证书没拿到,11月份被查出店里的隐形样品25只平光美瞳隐形眼镜。想问问这样会被罚吗?
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我买了一副美瞳,它导致我眼睛现在出了点事,那这个美瞳的商家负不负责我的医药费?
我不得不告诉你,现在市面上的美瞳质量参差不齐,因为没有专门的部门监管,也没有一个美瞳质量标准,所以,这些东西,往工商闹,可能不是很有效....而且美瞳的假货水货甚至二手充好非常多。所以,以后不是万不得已,最好不要戴美瞳。好了,但是现在你的情请问一下,我店内展示三类医疗器械不对外销售,被有关部门查处。我该怎么办
申办对象资格: 申请境内第二类医疗器械首次注册 申办材料: 医疗器械注册申请资料 (一)医疗器械注册申请表; (二)医疗器械生产企业资格证明: 包括生产企业许可证、营业执照副本; 所申报产品应在许可证核定生产范围之内; (三)产品技术报告;相关法律热点
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回答并不详细,并且后续的问题并没有回答就结束了,对咨询结果不满意。
2025-01-20 03:47:12
来自用户 cyz评价了 -
态度很好,但是只回答了几个问题后面很关心的问题中午问了,到现在也没给予回答。唉!!无语了😫
2025-01-17 20:49:42
来自用户 @橙熟iの柚稚i评价了 -
不怎么专业,问话方式不对,不怎么好沟通
2024-04-27 13:36:36
来自用户 如果有来生评价了